Onkologia w Hongkongu: nowoczesne terapie i wyzwania
Hongkong jest jednym z wiodących centrów medycznych w Azji, oferującym zaawansowane metody leczenia nowotworów, w tym immunoterapię, terapię celowaną i protonoterapię. Mimo dostępu do nowoczesnych terapii, pacjenci onkologiczni wciąż borykają się z wysokimi kosztami leczenia w sektorze prywatnym oraz kolejkami w publicznej służbie zdrowia. W odpowiedzi na te wyzwania naukowcy z Uniwersytetu w Hongkongu (HKU) opracowali przełomowy lek na ostrą białaczkę promielocytową (APL), który może zrewolucjonizować terapię tej choroby na całym świecie.
Arsen trioxide w formie doustnej: 97% wyleczeń i mniej skutków ubocznych
Zespół naukowców z LKS Faculty of Medicine HKU pod kierownictwem dr. Harindera Gill opracował doustną formę arsenu trioxide (Oral-ATO, ARSENOL), która wykazuje 97% skuteczność w leczeniu APL. To pierwszy w pełni hongkoński lek onkologiczny, który otrzymał patenty w USA, Europie i Japonii, a także status leku sierocego (ODD) od FDA i EMA.
Dlaczego to przełom?
-
100% remisji molekularnej u pacjentów z nawrotową białaczką.
-
5-letnie przeżycie u 97% pacjentów leczonych doustnym arsenem.
-
Znacznie mniejsza toksyczność w porównaniu z chemioterapią i przeszczepem szpiku.
-
Możliwość leczenia ambulatoryjnego, co poprawia komfort życia chorych.
Lek jest częścią całkowicie doustnej terapii “AAA” (arsen trioxide + kwas all-trans-retinowy + witamina C), która może zastąpić tradycyjną chemioterapię choćby u pacjentów wysokiego ryzyka.
Globalna ekspansja: gdzie lek jest już dostępny?
-
Wielki Obszar Zatoki (Chiny): Zatwierdzony do użytku klinicznego w Shenzhen.
-
Azja (Singapur, Malezja, Tajwan): Stosowany w ramach APL Asian Consortium.
-
Wielka Brytania: realizowane są przygotowania do badań III fazy we współpracy z University of Cardiff.
-
USA i Europa: Dzięki statusowi ODD, niedługo rozpoczną się badania kliniczne.
Czy lek trafi do Polski?
Obecnie Oral-ATO nie pozostało dostępny w Europie w ramach standardowego leczenia, ale dzięki współpracy HKU z europejskimi instytucjami i nadaniu statusu leku sierocego*) przez EMA, w przyszłości może zostać włączony do terapii APL również w Polsce. Pacjenci mogą jednak mieć możliwość udziału w międzynarodowych badaniach klinicznych.
Odkrycie hongkońskich naukowców to nie tylko lokalny sukces, ale nadzieja dla pacjentów z białaczką na całym świecie. Dzięki niskiemu kosztowi produkcji i wysokiej skuteczności, Oral-ATO może stać się globalnym standardem leczenia APL.
*) Mianem leku sierocego określa się co do zasady lek przeznaczony do diagnozowania, zapobiegania lub leczenia choroby rzadkiej, tj. choroby zagrażającej życiu lub powodującej chroniczny ubytek zdrowia, która występuje u nie więcej niż 5 na 10 000 pacjentów w Unii Europejskiej.
Źródła:
- The University of Hong Kong (12.02.2025) – “Oral arsenic trioxide for leukemia has a 97% cure rate”
- Hong Kong Cancer Fund
- U.S. FDA & European Medicines Agency (EMA) – Orphan Drug Designation
- https://medicalxpress.com/news/2025-02-oral-arsenic-trioxide-leukemia-hong.html
Leszek B. Ślazyk
e-mail: [email protected]
© www.chiny24.com
