Pięciolatka choruje na rzadką chorobę genetyczną, czeka na przeszczep szpiku. Jej rodzinie potrzebne jest wsparcie na pokrycie kosztów rehabilitacji i kosztownych badań genetycznych. Problemy ze zdrowiem u Poli Młyńskiej zaczęły się w grudniu 2024 roku, gdy rodzice zaczęli zauważać u niej niepokojące objawy. Okazało się, iż dziecko jest bardzo poważnie chore... - Pola zaczęła mieć problemy z koordynacją, trudności przy chodzeniu po schodach, stała się wolniejsza i przestała sama się ubierać. Przestraszyliśmy się, bo to wszystko działo się bardzo szybko. Po konsultacji z neurologiem zostaliśmy przyjęci do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie na badania. Czuliśmy, iż sytuacja może być poważna, ale mieliśmy nadzieję, iż może to tylko chwilowe, a Pola niedługo poczuje się lepiej. Niestety, wyniki badań nie pozostawiły nam żadnych złudzeń. Okazało się, iż nasza córka choruje na leukodystrofię metachromatyczną (MLD) – opowiadają rodzice. MLD to bardzo rzadka choroba genetyczna, która wpływa na układ nerwowy, prowadząc do postępującej degeneracji osłonki włókien nerwowych. Już teraz schorzenie odbiera naszej córeczce sprawność... - Córka zo
