
15 kwietnia 2026 r. w Sejmie odbyło się posiedzenie Podkomisji Stałej do spraw Onkologii poświęcone realizacji oraz kierunkom rozwoju programu zabezpieczenia płodności dla pacjentów onkologicznych. Informację w imieniu Ministerstwa Zdrowia zaprezentowała Dyrektor Departamentu Lecznictwa Magdalena Kramska.
Przedstawicielka resortu zdrowia podkreśliła, iż możliwość zachowania płodności jest jednym z elementów rządowego programu leczenia niepłodności realizowanego w latach 2024–2028. Program umożliwia pacjentom przed lub w trakcie leczenia onkologicznego zabezpieczenie komórek rozrodczych na przyszłość. Jak poinformowano, w 2024 roku do programu zgłosiło się 590 osób, w 2025 roku już ponad 1000, a do końca lutego 2026 roku – 321 osób. W posiedzeniu uczestniczyła również przedstawicielka Fundacji Alivia Paulina Gadomska-Dzięcioł, która zaprezentowała najważniejsze wnioski z badania „Zachowanie płodności u polskich pacjentów onkologicznych 2025”.
Z danych Fundacji wynika, iż aż 7 na 10 pacjentów przed rozpoczęciem leczenia onkologicznego nie miało wiedzy o możliwości zabezpieczenia materiału rozrodczego. Mimo funkcjonowania programu sytuacja poprawiła się jedynie częściowo – przez cały czas blisko dwie trzecie pacjentów nie wie, iż może z niego skorzystać.
Fundacja Alivia podkreśliła, iż problemem nie jest sam brak programu, ale brak skutecznego systemu informowania pacjentów we właściwym momencie. W leczeniu onkologicznym czas ma najważniejsze znaczenie, a decyzję o zachowaniu płodności trzeba często podjąć bardzo gwałtownie – jeszcze przed rozpoczęciem terapii.
Jak wskazano podczas posiedzenia, ponad 80% pacjentów uznaje możliwość zachowania płodności za istotną lub bardzo ważną. Oznacza to, iż temat ten ma realne znaczenie dla jakości życia po zakończeniu leczenia oraz poczucia bezpieczeństwa na przyszłość.
Fundacja Alivia przedstawiła pięć rekomendacji dotyczących ulepszenia programu. Obejmują one obowiązkowe informowanie każdego pacjenta w wieku rozrodczym o możliwości zabezpieczenia płodności, przygotowanie prostych materiałów informacyjnych, wyznaczenie koordynatora procesu w ośrodkach onkologicznych, szkolenia dla personelu medycznego oraz monitorowanie wdrożenia programu poprzez konkretne wskaźniki jakości.
– Prawo do skutecznego leczenia onkologicznego nie powinno oznaczać rezygnacji z prawa do przyszłego rodzicielstwa – podkreśliła przedstawicielka Fundacji Alivia.
Fundacja deklaruje gotowość do dalszej współpracy z Ministerstwem Zdrowia i parlamentarzystami nad rozwiązaniami, które zwiększą dostępność programu i sprawią, iż każdy pacjent otrzyma potrzebną informację na czas.
Onkofundacja Alivia w Sejmie. Pacjenci wciąż zbyt rzadko informowani o programie zabezpieczenia płodności © Alivia Onkofundacja.















