W miniony tygodniu Naczelna Izba Aptekarska opublikowała rekomendacje dotyczące realizacji recept z 30-dniowym terminem realizacji, na których przepisano ilość leku przekraczającą 120 dni stosowania. Był to efekt nowego stanowiska przekazanego do NIA przez Ministerstwo Zdrowia. Samorząd zawodu farmaceuty zaleca by – wbrew dotychczasowej praktyce – apteki nie wydawały z takich recept większej ilości leku niż na 120 dni, choćby jeżeli system P1 na to zezwala.
Choć NIA wydała rekomendację zgodną ze stanowiskiem Ministerstwa Zdrowia, to samorząd w swoim komunikacie polemizował z jej zasadnością. Wskazywał między innymi, iż to system P1 powinien kontrolować i zwalidować takie recepty, by ich nieprawidłowa realizacja nie była możliwa. Wiele wskazuje na to, iż takie rozwiązanie zacznie działać od połowy września.
Rewolucja od 13 września
Centrum e-Zdrowia poinformowało pod koniec ubiegłego tygodnia, iż od 13 września włączy nowe reguły walidacji dla recept refundowanych. Wymagają one stosowania takich samych zasad technicznych dla wszystkich recept refundowanych, jakie obowiązują dla recept rocznych. Reguły zostaną włączone w trybie blokującym. Oznacza to, iż recepty, które nie spełnią wymagań, nie zostaną przyjęte do systemu.
– Podstawowym celem włączenia nowych reguł jest ograniczenie przypadków wystawiania recept, w których ordynowana ilość produktu leczniczego wykracza poza 120-dniowy czas terapii. Taki czas jest zarezerwowany dla recept rocznych. Nowe zasady mają również poprawić jakość danych na wystawianych receptach, poprzez zredukowanie liczby błędów wynikających z rozbieżności między dawkowaniem a liczbą i wielkością ordynowanych opakowań leku – wskazuje CeZ.
Centrum e-Zdrowia włączy następujące reguły walidacji:
- REG.WER.20540 – Weryfikacja, czy w recepcie zwykłej podano czas trwania kuracji
- REG.WER.20584 – Weryfikacja, czy w recepcie zwykłej z wyrobem medycznym podano czas trwania kuracji.
O czym należy pamiętać przy wystawaniu recepty refundowanej
CeZ przypomina też, iż dla recept refundowanych podstawowym wymogiem jest:
- podawanie na recepcie informacji o czasie trwania kuracji
- stosowanie strukturalnego dawkowania
- przekazywanie informacji o wielkości opakowania zgodnej z danymi z Rejestru Produktów Leczniczych (RPL).
Jednocześnie Centrum e-Zdrowia wskazuje, iż podobnie jak w przypadku recept rocznych istnieją wyjątki od tych wymogów.
Nowe wymagania nie znajdą zastosowania do:
- recept nierefundowanych (100%) bez oznaczenia „365” (czyli 30-dniowych recept)
- recept recepturowych
- recept na import docelowy
- recept farmaceutycznych
- recept ze wskazanymi opakowaniami o złożonej strukturze (ok 2,5k GTIN), czyli opakowaniami zawierającymi jednocześnie więcej niż jedną jednostkę definiującą pojemność danego opakowania, np. 1 wstrzykiwacz 3 ml / 4 igły.
Od 13 września nie będzie można zapisać recepty refundowanej, która nie spełnia opisanych wymagań.
