Obawy i nadzieje osób chorujących na SMA w Polsce. Konieczna kontynuacja refundacji

rynekzdrowia.pl 5 dni temu

Zdjęcie: Pacjentka chorująca na SMA. Fot. Mat. prasowe

Obecnie funkcjonujący w Polsce program lekowy leczenia rdzeniowego zaniku mięśni jest chwalony przez specjalistów. Wraz z badaniami przesiewowymi noworodków, to system, którym możemy szczycić się w Europie i na świecie. Od września 2022 roku w programie tym refundowane są wszystkie trzy terapie, w tej chwili zarejestrowane w UE.

Idź do oryginalnego materiału