Zespół polskich ekspertów pod kierownictwem prof. Tomasza Grodzkiego zakończył pracę nad wytycznymi diagnostyczno-terapeutycznymi dotyczącymi raka przełyku. Dokument powstał we współpracy Narodowego Instytutu Onkologii (NIO-PIB) z National Comprehensive Cancer Network (NCCN) i stanowi adaptację amerykańskich rekomendacji do realiów polskiego systemu ochrony zdrowia.
Rak przełyku występuje rzadziej niż niektóre inne nowotwory złośliwe, ale często rozwija się gwałtownie i daje objawy dopiero w zaawansowanym stadium, co utrudnia wczesne rozpoznanie i pogarsza rokowanie. Mimo postępów w diagnostyce i leczeniu wielu pacjentów przez cały czas trafia do specjalistów dopiero w momencie pojawienia się nasilonych objawów.
Niezbędne staje się zapewnienie pacjentom i zespołom medycznym spójnych, wiarygodnych i łatwo dostępnych standardów diagnostyczno-terapeutycznych. Dzięki nim lekarze mogą podejmować trafniejsze decyzje kliniczne, a chorzy mają szansę na poprawę rokowania oraz jakości życia.
Zespół polskich ekspertów pod kierownictwem prof. Tomasza Grodzkiego opracował wytyczne diagnostyczno-terapeutyczne dotyczącymi raka przełyku. Stanowią one adaptację amerykańskich rekomendacji. Adaptacja obejmuje przede wszystkim nowe refundowane leki i procedury, aktualizację danych naukowych, dostosowanie do krajowych standardów klinicznych i organizacyjnych
Dokument to efekt wielomiesięcznej pracy interdyscyplinarnego zespołu, który ściśle współpracował z przedstawicielami strony amerykańskiej. Eksperci zadbali o to, by dokument zachował zgodność z międzynarodowymi standardami, ale był użyteczny w pracy lekarzy w Polsce.
Wytyczne postępowania diagnostyczno-terapeutycznego stanowią niezbędne narzędzie w codziennej praktyce klinicznej, umożliwiając lekarzom podejmowanie optymalnych decyzji terapeutycznych zgodnych z najnowszą wiedzą medyczną oraz zapewnienie wysokiej jakości opieki w całym kraju. Publikacja i aktualizacja takich dokumentów jest jednym z kluczowych zadań Krajowego Ośrodka Monitorującego, funkcję którego zgodnie z Ustawą o Krajowej Sieci Onkologicznej pełni NIO-PIB.
Zgodnie z przyjętą procedurą, dokumenty opracowane w ramach działań KOM przekazywane są do Krajowej Rady Onkologicznej, która opiniuje je i przedstawia Ministerstwu Zdrowia jako podstawę do zaktualizowania lub opracowania na ich podstawie kluczowych zaleceń ogłaszanych w drodze obwieszczenia.
Przeczytaj także: „Tislelizumab w raku przełyku”.
.webp)
