Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej (UE) to pierwsza na świecie decyzja urzędu regulacyjnego o dopuszczeniu bimekizumabu do stosowania w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej postaci ropnego zapalenia apokrynowych gruczołów potowych (HS, ang. hidradenitis suppurativa), który stanowi czwarte zarejestrowane wskazanie w UE.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz
