Nowe prawo farmaceutyczne – korzyści i zagrożenia ►

Zdjęcie: Patryk Rydzyk


Jaki w najbliższych latach będzie europejski rynek farmaceutyczny, czy polscy pacjenci będą mieli taki sam dostęp do nowoczesnego leczenia jak ich zachodni sąsiedzi, czy Europa będzie miejscem, w którym odkrywa się oraz wytwarza innowacyjne terapie – o wszystkim tym zadecyduje nowe prawo farmaceutyczne. Unia Europejska rozpoczęła prace nad jego gruntowną reformą. Jakie niesie ona korzyści oraz zagrożenia, dyskutowano podczas konferencji Wizja Zdrowia.

W sesji pod tytułem „Reforma prawa farmaceutycznego Unii Europejskiej – szanse i zagrożenia” uczestniczyli:
– prof. dr hab. n. med. Marcin Czech, kierownik Zakładu Farmakoekonomiki Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie, z Polskiego Towarzystwa Farmakoekonomicznego,
– Jelka Draskovic z AmCham EU i MSD,
– Kamila Król z Ministerstwa Rozwoju i Technologii,
– Tomasz Lisiewski, dyrektor Departamentu Nadzoru Farmaceutycznego Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego,
– Iwona Pająk z AmCham Pharma Committee i Novartis Poland.

Panel moderował Bartosz Kwiatek.

Sesja do obejrzenia poniżej.