Premier Donald Tusk 24 lipca 2024 r. powołał Łukasza Pietrzaka na głównego inspektora farmaceutycznego. Nominację wręczyła minister zdrowia Izabela Leszczyna.
Przypomnijmy, iż poprzednio stanowisko głównego iInspektora farmaceutycznego zajmowała Ewa Krajewska, a od listopada ubiegłego roku było ono nieobsadzone.
Łukasz Pietrzak, nowy główny inspektor farmaceutyczny, jest farmaceutą pełniącym obowiązki od 12 lat kierownika jednej z aptek w Warszawie, jest również farmaceutą zespołu pomocy humanitarno-medycznej, medykiem pola walki.
Zadania Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej
Podstawą działania PIF jest ustawa z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne oraz ustawa z 29 lipca 2005
r. o przeciwdziałaniu narkomanii.
Inspekcja sprawuje nadzór nad:
- warunkami wytwarzania i importu produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych;
- warunkami wytwarzania, importu i dystrybucji substancji czynnej;
- jakością i obrotem produktami leczniczymi, z wyłączeniem produktów leczniczych weterynaryjnych;
- obrotem wyrobami medycznymi z wyłączeniem wyrobów medycznych stosowanych w medycynie weterynaryjnej – w celu zabezpieczenia interesu społecznego w zakresie bezpieczeństwa zdrowia i życia ludzi przy stosowaniu produktów leczniczych i wyrobów medycznych, znajdujących się w hurtowniach farmaceutycznych, aptekach, działach farmacji szpitalnej, punktach aptecznych i placówkach obrotu pozaaptecznego.
Zadania Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej wykonują:
- główny inspektor farmaceutyczny jako centralny organ administracji rządowej, przy pomocy Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego;
- wojewoda przy pomocy wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.
Zadania Inspekcji Farmaceutycznej (szczegółowo określone w art. 109 prawa farmaceutycznego) to m.in.:
- prowadzenie kontroli, inspekcji oraz sprawowanie nadzoru w zakresie wynikającym z przepisów prawa farmaceutycznego oraz innych ustaw;
- współpraca z samorządem aptekarskim i innymi samorządami w zakresie określonym w ustawach;
- prowadzenie odpowiednich rejestrów m.in. aptek, hurtowni, wytwórców, importerów;
- wydawanie opinii dotyczącej aptek, w których może być odbywany staż;
- sprawowanie nadzoru nad jakością produktów leczniczych będących przedmiotem obrotu;
- przygotowywanie rocznych planów kontroli aptek i hurtowni farmaceutycznych oraz udostępnianie ich w ramach współpracy z Europejską Agencją Leków.
