Leki za usługi seksualne w amerykańskiej aptece

mgr.farm 1 dzień temu

Apteka A+ Pharmacy znajdowała się przy autostradzie 58 w miejscowości Chattanooga w stanie Tennessee. Z zewnątrz nie wzbudzała podejrzeń. Dopiero wspólne śledztwo federalnych służb oraz stanowej Rady Aptekarskiej ujawniło poważne nieprawidłowości. Sprawa gwałtownie odbiła się szerokim echem w mediach i środowisku medycznym.

Szokujące ustalenia śledczych

Głównym podejrzanym został właściciel placówki i zarazem jej główny farmaceuta – Nader Rahbe. Zgodnie z dokumentami śledczymi miał on wydawać leki na receptę w zamian za kontakty seksualne z pacjentkami. Do zdarzeń dochodziło na terenie apteki, w tym na jej zapleczu. Początkowo mężczyzna zaprzeczał zarzutom, jednak po zabezpieczeniu materiału dowodowego – w tym nagrań z monitoringu – przyznał się do części stawianych mu zarzutów.

Według ustaleń śledczych proceder mógł obejmować wiele kobiet, a jego dokładna skala jest przez cały czas analizowana. Wśród wydawanych preparatów znajdowały się substancje ściśle kontrolowane, w tym leki o potencjale uzależniającym. W niektórych przypadkach farmaceuta miał również odstępować od pobierania należnych opłat lub wydawać leki bezpłatnie.

Reakcja służb i konsekwencje prawne

W odpowiedzi na ujawnione nieprawidłowości DEA (ang. Drug Enforcement Administration) wydała decyzję o natychmiastowym zawieszeniu uprawnień apteki do obrotu lekami na receptę. Uzasadnieniem było bezpośrednie zagrożenie dla zdrowia publicznego. Placówka została zamknięta z dnia na dzień.

Postępowanie wobec farmaceuty jest w toku i obejmuje m.in. zarzuty nielegalnej dystrybucji substancji kontrolowanych. Przedstawiciele służb podkreślają, iż skala naruszeń wykracza poza standardowe przypadki łamania przepisów prawa farmaceutycznego.

Fentermina – działanie i związane z nią ryzyko

Jedną z substancji pojawiających się w sprawie była fentermina – związek chemiczny będący pochodną amfetaminy. W Stanach Zjednoczonych jest ona klasyfikowana jako lek ściśle kontrolowany (Wykaz IV) i stosowana w leczeniu otyłości jako środek hamujący apetyt.

Mechanizm działania fenterminy polega przede wszystkim na zwiększeniu uwalniania noradrenaliny w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zmniejszenia odczuwania głodu. Skuteczność ta wiąże się jednak z ryzykiem działań niepożądanych, takich jak przyspieszenie akcji serca, wzrost ciśnienia tętniczego, bezsenność czy stany lękowe. Istotnym problemem pozostaje również jej potencjał uzależniający. Z uwagi na swoje adekwatności fentermina bywa przedmiotem nadużyć, szczególnie wśród osób poszukujących szybkich efektów redukcji masy ciała.

Fentermina w Polsce

Przez wiele lat nie dopuszczano do obrotu fenterminy w Polsce. W tym czasie część pacjentów próbowała nielegalnie sprowadzać preparaty zawierające tę substancję z zagranicy, co wiązało się z konsekwencjami prawnymi.

W Unii Europejskiej podejście do tej terapii było bardzo ostrożne. Europejska Agencja Leków (EMA) odmówiła przyznania centralnej autoryzacji dla całej UE dla leku zawierającego fenterminę i topiramat (Qsiva), wskazując na obawy dotyczące bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego oraz potencjalnych działań psychiatrycznych i poznawczych. EMA podkreślała również ryzyko niewłaściwego stosowania leku poza wskazaniami oraz trudności w kontroli jego użycia w praktyce klinicznej.

Obecnie sytuacja uległa zmianie. W Unii Europejskiej dopuszczono do obrotu lek Qsiva, zawierający połączenie fenterminy i topiramatu, ale jedynie w niektórych krajach UE, w tym w Polsce. Preparat ten przeznaczony jest do leczenia otyłości u dorosłych pacjentów spełniających określone kryteria kliniczne.

Źródła:

©MGR.FARM

Idź do oryginalnego materiału