Badanie z udziałem 63 pacjentów miało na celu monitorowanie intensywności bólu u pacjentów, którzy mieli długi COVID i podawali lek TNX-102 SL lub placebo; nie odnotowano jednak poprawy w 14. tygodniu leczenia.
Badanie wykazało jednak, iż lek pomógł zmniejszyć zmęczenie i poprawić jakość snu oraz funkcje poznawcze u pacjentów, podała firma.
Tonix zamierza spotkać się z urzędnikami amerykańskiej FDA na początku 2024 r., aby uzyskać pozwolenie na przeprowadzenie późnego etapu badania, które koncentruje się na zmniejszeniu zmęczenia u pacjentów z długim COVID, chorobą bez zatwierdzonych leków.
