Na temat rzadkiej, genetycznie uwarunkowanej choroby, jaką jest hipofosfatazja (HPP), jak wygląda jej leczenie i dostęp do terapii dla dzieci z tym schorzeniem, rozmawialiśmy z prof. Zbigniewem Żuberem, prezesem Polskiego Towarzystwa Reumatologicznego.
Wywiad na temat nowych terapii stosowanych w leczeniu HPP odbyliśmy z prof. Zbigniewem Żuberem podczas Kalejdoskopu Chorób Rzadkich, który odbył się w Warszawie 3 i 4 października br.
Poniżej rozmowa z ekspertem, pod wideo spisana treść.
