Na temat rzadkiej, genetycznie uwarunkowanej choroby, jaką jest hipofosfatazja (HPP), jak wygląda jej leczenie i dostęp do terapii dla dzieci z tym schorzeniem, rozmawialiśmy z prof. Zbigniewem Żuberem, prezesem Polskiego Towarzystwa Reumatologicznego.
Wywiad na temat nowych terapii stosowanych w leczeniu HPP odbyliśmy z prof. Zbigniewem Żuberem podczas Kalejdoskopu Chorób Rzadkich, który odbył się w Warszawie 3 i 4 października br.
Poniżej rozmowa z ekspertem, pod wideo spisana treść.













![Pomoc dla gołębi w centrum Krakowa. Wolontariusze ruszyli do działania [ZDJĘCIA]](https://cowkrakowie.pl/wp-content/uploads/2026/06/Golebie9.jpg)




