17 czerwca 2026 r. sejmowa Komisja Zdrowia przyjęła rządowy projekt nowelizacji ustawy o Krajowej Sieci Onkologicznej (KSO). Zakłada on m.in. wprowadzenie elektronicznej karty DiLO, zmiany w systemie monitorowania jakości oraz ograniczenie części obowiązków administracyjnych placówek należących do sieci. Projekt trafi teraz do dalszych prac parlamentarnych.
W posiedzeniu Komisji uczestniczyła przedstawicielka Fundacji Alivia Joanna Frątczak-Kazana, która odniosła się do najważniejszych zmian z perspektywy pacjentów onkologicznych.
Docelowe wskaźniki jakości – krok w dobrą stronę
Przedstawicielka Fundacji podziękowała Ministerstwu Zdrowia za uwzględnienie części zgłaszanych z ramach konsultacji publicznych uwag. Szczególnie ważne jest wprowadzenie – obok wartości minimalnych – także docelowych wskaźników jakości opieki onkologicznej oraz określenie ich mierników i sposobu obliczania w jednym akcie wykonawczym.
To rozwiązanie zwiększa przejrzystość systemu i ułatwi ocenę jakości leczenia.
Co z doświadczeniami pacjentów?
Joanna Frątczak-Kazana zwróciła uwagę, iż Fundacja Alivia popiera usunięcie z ustawy odrębnego obowiązku badania satysfakcji pacjentów przez ośrodki SOLO, ponieważ rozwiązanie to powielało mechanizmy przewidziane w ustawie o jakości w opiece zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta. Problem polega jednak na tym, iż po rezygnacji z tego przepisu system monitorowania doświadczeń pacjentów w Krajowej Sieci Onkologicznej będzie w całości opierał się na rozwiązaniach z ustawy o jakości, które w obszarze wskaźników konsumenckich przez cały czas nie działają w praktyce.
Podczas posiedzenia przedstawicielka Fundacji zapytała Ministerstwo Zdrowia i NFZ, kiedy zostanie wdrożony skuteczny system zbierania i publikowania danych o doświadczeniach pacjentów oraz kiedy pacjenci będą mogli porównywać placówki również pod względem organizacji opieki i jakości świadczeń.
Placówki w KSO: więcej czasu w spełnienie kryteriów czy osłabienie wymagań?
Fundacja Alivia krytycznie oceniła propozycję wydłużenia okresu weryfikacji spełniania kryteriów przynależności do KSO z dwóch do trzech lat.
Fundacja przypomniała, iż pierwsza kwalifikacja ośrodków odbyła się w lipcu 2024 r., a placówki powinny już wcześniej otrzymać informację zwrotną o stopniu realizacji wymagań. Zamiast tego zaproponowano przesunięcie weryfikacji na 2027 r. oraz złagodzenie części kryteriów kwalifikacyjnych.
Podczas posiedzenia przedstawicielka Fundacji pytała, czy zastosowano mechanizmy wcześniejszego informowania ośrodków, które mogą nie spełnić wymagań jakościowych.
Elektroniczna karta DiLO – potrzebna gotowość systemu
Projekt przewiduje, iż od 1 stycznia 2027 r. karta DiLO będzie funkcjonować wyłącznie w formie elektronicznej.
Fundacja zwróciła uwagę, iż powodzenie tej zmiany zależy od gotowości technicznej wszystkich placówek wystawiających karty, w tym podstawowej opieki zdrowotnej. Zapytała również, czy resort zdrowia ma pewność, iż uruchomienie elektronicznej DiLO nie spowoduje, w początkowym etapie, utrudnień w diagnostyce i leczeniu pacjentów.
Fundacja będzie monitorować dalsze prace nad ustawą
Krajowa Sieć Onkologiczna ma poprawiać jakość leczenia i wyrównywać dostęp do opieki onkologicznej. Dlatego Fundacja Alivia będzie przez cały czas aktywnie uczestniczyć w pracach nad nowelizacją i zabiegać o rozwiązania, które wzmacniają jakość opieki oraz uwzględniają perspektywę pacjentów.
Komisja Zdrowia przyjęła projekt zmian w Krajowej Sieci Onkologicznej. Alivia pyta o jakość i głos pacjentów © Alivia Onkofundacja.
