Komisja Europejska zdecydowała. Wyższe dawki nusinersenu w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni

Zdjęcie: Wszyscy pacjenci z SMA, niezależnie pod poziomu zaawansowania choroby, mają od 2019 roku dostęp do leczenia nusinersenem ABO PHOTOGRAPHY / Shutterstock


Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla schematu wyższych dawek leku nusinersen, obejmującego dawki 50 mg/5 ml oraz 28 mg/5 ml, do stosowania w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) typu 5q - ogłosiła Firma Biogen Inc.