Kiedyś czekali na pogorszenie, dziś planują przyszłość. Tak leczy się SMA w Polsce

To sześć bardzo dobrych lat, w których mogłam spełniać swoje marzenia - tak o zmianie, jaka dokonała się w jej życiu dzięki dostępowi do leczenia mówi Aneta Olkowska, zmagająca się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). W styczniu minie siedem lat, od kiedy w Polsce leczenie tej choroby jest w pełni refundowane. Program lekowy obejmuje dziś przesiew noworodkowy i wszystkie dostępne opcje leczenia, łącznie z terapią genową. W całej Europie jest on uznawany za modelowe podejście do diagnozowania i terapii tej choroby.