W jaki sposób diagnozuje się ataksję Friedreicha – rzadką, genetycznie uwarunkowaną chorobę genetyczną? Jakie są możliwości jej leczenia i czy pacjenci w Polsce mają dostęp do refundowanej terapii? O to spytaliśmy prof. Konrada Rejdaka, konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie neurologii, kierownika Katedry i Kliniki Neurologii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.
Rozmowa z ekspertem – przeprowadzona podczas konferencji Priorities and Challenges in Polish and European Drug Policy 2025 – poniżej.
