Zawód farmaceuty w Polsce jest regulowany przez szereg aktów prawnych, które określają zasady wykonywania tego zawodu, wymagania kwalifikacyjne, zakres kompetencji oraz obowiązki farmaceutów. Mówią one także o tym, jakie usługi farmaceutyczne może w ich ramach wykonywać farmaceuta. O tym, jakie to akty prawne i jak je należy rozumieć w najnowszym video opowiada mgr farm. Mirella Kowalcze. Film jest do zobaczenia TUTAJ.
Jakie są najważniejsze akty prawne dotyczące zawodu farmaceuty, które farmaceuta powinien znać?
- Ustawa z dnia 10 grudnia 2020 r. o zawodzie farmaceuty
Zakres: Określa ona zasady wykonywania zawodu farmaceuty, w tym wymagania dotyczące wykształcenia, zakresu kompetencji, usług farmaceutycznych, odpowiedzialności zawodowej oraz organizacji i działania samorządu zawodowego farmaceutów.
Kluczowe przepisy: Definiuje opiekę farmaceutyczną, przeglądy lekowe, usługi farmaceutyczne, a także zasady etyki zawodowej.
- Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne
Zakres: Reguluje kwestie związane z obrotem produktami leczniczymi, aptekami, zakładami farmaceutycznymi, hurtowniami farmaceutycznymi oraz nadzorem nad produktami leczniczymi.
Kluczowe przepisy: Dotyczy wymagań związanych z prowadzeniem aptek, obowiązków farmaceutów w zakresie dystrybucji leków oraz zasad prowadzenia inspekcji farmaceutycznych.
- Ustawa z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych
Zakres: Reguluje zasady refundacji leków przez Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ), obowiązki farmaceutów w zakresie wydawania leków refundowanych oraz procedury z tym związane.
Kluczowe przepisy: Określa warunki, na jakich farmaceuci mogą wydawać leki refundowane, oraz wymagania dotyczące ich ewidencjonowania i rozliczania.
- Ustawa z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty
Zakres: Choć głównie dotyczy lekarzy, zawiera również przepisy związane z kooperacją farmaceutów z lekarzami, szczególnie w kontekście przepisywania leków i współpracy w opiece nad pacjentem.
Kluczowe przepisy: Regulacje dotyczące wystawiania recept, konsultacji farmaceutycznych oraz wymiany informacji między lekarzami a farmaceutami.
- Ustawa z dnia 15 września 2022 r. o wyrobach medycznych
Zakres: Reguluje obrót, wprowadzanie do obrotu oraz dystrybucję wyrobów medycznych. Określa obowiązki farmaceutów związane z dystrybucją i informowaniem pacjentów o wyrobach medycznych.
Kluczowe przepisy: Przepisy dotyczące nadzoru nad wyrobami medycznymi, obowiązki farmaceutów w zakresie doradztwa i sprzedaży tych produktów.
- Rozporządzenia Ministra Zdrowia
Zakres: Wiele przepisów dotyczących szczegółowych aspektów pracy farmaceuty jest regulowanych przez rozporządzenia Ministra Zdrowia, np. w sprawie wymagań dotyczących aptek, prowadzenia ewidencji leków, standardów opieki farmaceutycznej, czy kwalifikacji farmaceutów.
Kluczowe przepisy: Zasady prowadzenia dokumentacji medycznej, warunki sanitarne aptek, standardy obsługi pacjentów.
- Nowy Kodeks Etyki Aptekarza Rzeczypospolitej Polskiej – którego nowelizacja weszła w życie 13 marca 2024
Zakres: Dokument opracowany przez samorząd zawodowy farmaceutów, który reguluje zasady etyki zawodowej w zakresie wykonywania zawodu farmaceuty.
Kluczowe przepisy: Zasady postępowania farmaceuty w relacjach z pacjentami, współpracownikami, innymi przedstawicielami zawodów medycznych oraz w kontekście prowadzenia działalności zawodowej.
- Ustawa z dnia 15 lipca 2011 r. o działalności leczniczej
Zakres: Reguluje działalność leczniczą, w tym zasady udzielania świadczeń zdrowotnych przez farmaceutów w ramach systemu ochrony zdrowia.
Kluczowe przepisy: Dotyczy zasad organizacji i funkcjonowania placówek ochrony zdrowia, w których mogą być świadczone usługi farmaceutyczne.
- Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o jakości w opiece zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta
Zakres: Obejmuje przepisy dotyczące jakości opieki zdrowotnej, w tym także działań podejmowanych przez farmaceutów w ramach poprawy bezpieczeństwa pacjentów.
Kluczowe przepisy: Wskazuje na obowiązki farmaceutów związane z monitorowaniem działań niepożądanych leków oraz poprawą jakości farmakoterapii.
Każdy z tych aktów prawnych odgrywa istotną rolę w regulowaniu pracy farmaceutów w Polsce, kształtując ramy prawne, w których działają, oraz określając ich obowiązki i prawa.
Nie możemy zapominać o prawach pacjenta i Rzecznika Praw Pacjenta , rozporządzeniu MZ w sprawie dokumentacji medycznej oraz sposobu jej prowadzenia.