Problem dotyczy recept elektronicznych ważnych przez 30 dni, które obejmują ilość leku wystarczającą na terapię dłuższą niż 120 dni. Dotychczas sposób realizacji takich recept budził wątpliwości wśród osób pracujących w aptekach. Naczelna Izba Aptekarska zdecydowała się więc opublikować szczegółowe wyjaśnienia i zalecenia dotyczące postępowania w takich przypadkach.
Jakie są nowe rekomendacje?
NIA rekomenduje obecnie, aby recepty ważne przez 30 dni realizować poprzez wydanie pacjentowi, jednorazowo lub w ramach kilku realizacji, łącznie ilości produktu leczniczego odpowiadającej maksymalnie 120 dniom terapii.
Po wydaniu takiej ilości samorząd zaleca zakończenie realizacji recepty. o ile recepta pozostaje w statusie częściowej realizacji, rekomendowane jest powstrzymanie się od kolejnych wydań produktu leczniczego.
Oznacza to, iż przy realizacji recept objętych tym problemem należy zwracać szczególną uwagę na łączną ilość wydanego leku oraz okres terapii wynikający z ordynacji.
Skąd wynikają wątpliwości?
Jak przypomina Naczelna Izba Aptekarska, problem jest związany m.in. ze sposobem działania systemu e-zdrowie (P1). W niektórych przypadkach system dopuszcza dalszą realizację recepty również po wydaniu ilości produktu odpowiadającej 120 dniom terapii.
To właśnie rozbieżności dotyczące praktyki realizacji takich recept były powodem wystąpienia przez samorząd farmaceutyczny o dodatkowe wyjaśnienia.
Na co zwrócić uwagę w codziennej pracy?
Dla farmaceutów i techników farmaceutycznych najważniejsze znaczenie mają praktyczne zalecenia przedstawione w komunikacie.
NIA rekomenduje, aby:
- kontrolować łączną ilość leku wydawanego na podstawie recept ważnych przez 30 dni,
- uwzględniać limit odpowiadający maksymalnie 120 dniom terapii,
- po osiągnięciu tego limitu zakończyć realizację recepty,
- powstrzymać się od kolejnych wydań produktu leczniczego na podstawie tej samej recepty.
Komunikat ma ujednolicić praktykę
Naczelna Izba Aptekarska podkreśla, iż celem rekomendacji jest zapewnienie jednolitego sposobu postępowania przy realizacji recept objętych opisywanym problemem oraz zwiększenie bezpieczeństwa osób pracujących w aptekach.
Pełna treść komunikatu została opublikowana na stronie Naczelnej Izby Aptekarskiej wraz ze stanowiskiem, do którego odnosi się samorząd farmaceutyczny.
Szersze omówienie problemu dostępne w szkoleniu
Kwestie związane z realizacją e-recept, zasadą 3/4 oraz wydawaniem produktów leczniczych w ramach kolejnych realizacji od dawna należą do tematów budzących najwięcej praktycznych pytań wśród personelu aptek.
Osoby zainteresowane pogłębieniem wiedzy mogą skorzystać ze szkolenia „Zasada 3/4. Rozwiewamy wątpliwości w zakresie realizacji recept”, dostępnego na platformie Farmacja Edu. Materiał obejmuje praktyczne przykłady związane z realizacją recept i pomaga uporządkować wiedzę dotyczącą najczęściej spotykanych problemów interpretacyjnych.
Szczegóły szkolenia dostępne są tutaj:
Zasada 3/4. Rozwiewamy wątpliwości w zakresie realizacji recept
