Agencja Żywności i Leków (FDA) przyznała status terapii przełomowej (breakthrough therapy) ifinatamabowi deruxtecanowi (I-DXd), nowemu koniugatowi przeciwciało–lek (ADC) ukierunkowanemu na antygen B7-H3, w leczeniu pacjentów z zaawansowanym drobnokomórkowym rakiem płuca (ES-SCLC), u których stwierdzono progresję choroby po chemioterapii opartej na związkach platyny.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji