Komisja Europejska wydała 18 września 2026 r. pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla
Icotyde (
ikotrokinra, tabletki powlekane 200 mg) w umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej. Lek przyjmuje się
raz na dobę na czczo, co najmniej 30 minut przed posiłkiem, a w trakcie leczenia i do 3 dni po nim nie podaje się szczepionek żywych.