Granty NCN dla naukowców z GUMed

Badacze z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego otrzymali łącznie dziewięć grantów Narodowego Centrum Nauki – pięć w konkursie OPUS 28 oraz cztery w konkursie SONATA 20. NCN opublikowało najnowsze wyniki konkursów.

Granty OPUS 28

1. Niekanoniczna sygnalizacja receptora estrogenu w progresji raka piersi

• grant NCN OPUS 28,
• kierownik projektu – prof. dr hab. Rafał Sądej,
• kwota finansowania – 2 995 200 zł.
  
  Projekt dotyczy alternatywnej regulacji aktywności receptora estrogenowego – białka będącego rutynowym celem terapeutycznym w jednym z podtypów raka piersi. Realizacja projektu może umożliwić identyfikację podgrup pacjentek z rakiem piersi, które potencjalnie mogłyby odnieść korzyści z terapii hamujących aktywność FGFR.

2. Molekularne aspekty metabolizmu NAD+ w chorobie Huntingtona: rola w patofizjologii i przedkliniczna ocena celowanych działań terapeutycznych

• grant NCN OPUS 28,
• kierownik projektu – dr hab. Marta Tomczyk,
• kwota finansowania – 2 057 298 zł.
  
  Główna hipoteza projektu zakłada, iż ze względu na kluczową rolę NAD⁺ w procesach takich jak naprawa DNA, regulacja stresu oksydacyjnego, regeneracja tkanek oraz metabolizm energetyczny, jego ograniczona dostępność oraz zaburzenia w funkcjonowaniu powiązanych z nim szlaków metabolicznych mogą stanowić istotny element patofizjologii choroby Huntingtona (HD).

3. Zwalczanie niedotlenienia w celu zapobiegania niewydolności prawokomorowej serca w eksperymentalnym nadciśnieniu płucnym – rola energetyki, włóknienia i płci – krok w kierunku spersonalizowanej terapii (H-RVF)

• grant NCN OPUS 28 w partnerstwie z Centrum Medycznym Kształcenia Podyplomowego w Warszawie (lider projektu) oraz Uniwersytetem Jagiellońskim,
  
• kierownik po stronie GUMed – dr hab. Barbara Kutryb-Zając, prof. uczelni,
  
• finansowanie dla GUMed – 440 420 zł, całkowity koszt projektu – 3 719 100 zł.
  
  Celem projektu jest zbadanie roli niedotlenienia jako wczesnego czynnika rozwoju niewydolności prawej komory serca (RVF) oraz ocena skuteczności nowego leku – trójpirofosforanu mio-inozytolu (ITPP), będącego efektorem hemoglobiny, który poprawia dystrybucję tlenu do tkanek. Lek ten może mieć przełomowe znaczenie w zapobieganiu i leczeniu RVF.

4. Określenie wczesnych biomarkerów i celów molekularnych dla interwencji terapeutycznych w dysfunkcji prawej komory serca

• grant NCN OPUS 28, liderem projektu jest Uniwersytet Jagielloński, partnerzy to: GUMed, Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego w Warszawie oraz Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego – Państwowy Instytut Badawczy,
  
• kierownik badań po stronie GUMed – dr Aleksandra Bogucka,
  
• finansowanie dla GUMed – 246 440 zł, całkowity koszt projektu – 3 999 404 zł.
  
  W ramach projektu badawczego będą analizowane tkanki prawej komory serca pochodzące od pacjentów po przeszczepie oraz z serc kontrolnych. Wykorzystując nowoczesne techniki molekularne, modele hodowli tkankowych i modele zwierzęce, zespół dąży do identyfikacji nowych celów terapeutycznych i opracowania skutecznych strategii leczenia dysfunkcji prawej komory.

5. Zmiany mikrobiomu jamy ustnej jako wczesny marker nowotworowy

• grant NCN OPUS 28, liderem projektu jest Uniwersytet Jagielloński, partnerem GUMed,
  
• kierownik po stronie GUMed – prof. dr hab. Katarzyna Garbacz,
  
• finansowanie dla GUMed – 156 160 zł, całkowity koszt – 1 480 189 zł.
  
  Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej (OSCC) to jeden z najczęstszych nowotworów złośliwych, którego wczesne wykrycie wciąż stanowi wyzwanie. Projekt koncentruje się na analizie mikrobiomu jamy ustnej jako potencjalnego źródła biomarkerów umożliwiających szybszą i nieinwazyjną diagnostykę OSCC. Dzięki wykorzystaniu śliny jako materiału diagnostycznego możliwe jest uchwycenie zmian mikrobiologicznych związanych z rozwojem choroby.

Granty SONATA 20

1. Gen o wielu obliczach – model ciężkiej wrodzonej neutropenii w pochodzących od pacjentów komórkach iPS w celu wyjaśnienia roli mutacji CLPB w granulopoezie i ewolucji klonalnej

• grant NCN SONATA 20,
  
• kierownik – dr Joanna Madzio,
  
• koszt projektu – 2 260 538 zł.
  
  Celem projektu jest odkrycie, w jaki sposób konkretne zmiany w genie CLPB mogą prowadzić do zaburzeń w produkcji neutrofili i zwiększonego ryzyka transformacji nowotworowej. Projekt stanowi kontynuację prac prowadzonych w ramach programu Fix Neutropenia FNP, realizowanego wcześniej na Uniwersytecie Medycznym w Łodzi. Odkrycia te mogą otworzyć drogę do nowych terapii ukierunkowanych na molekularne ścieżki zakłócone w neutropenii, oferując nadzieję pacjentom cierpiącym na tę trudną i zagrażającą życiu chorobę.

2. Granulaty kompozytowe na bazie porowatego bioszkła oraz alginianu jako system dostarczania antybiotyków o potencjalnym znaczeniu terapeutycznym i regeneracyjnym w stomatologii

• grant NCN SONATA 20,
  
• kierownik projektu – dr Adrian Szewczyk,
  
• finansowanie projektu – 1 453 996 zł.
  
  Celem projektu jest otrzymanie nowoczesnych systemów miejscowego dostarczania antybiotyków do zębodołów w formie sferycznych granulatów złożonych z porowatego bioszkła oraz alginianu. Takie systemy powinny zarówno leczyć miejscowo infekcję bakteryjną, jak i regenerować powstałe w wyniki zabiegu chirurgicznego ubytki kostne.

3. Nowa strategia w walce z antybiotykoopornością oparta o hybrydy fluorochinolonów i czwartorzędowych soli amoniowych

• grant NCN SONATA 20,
  
• kierownik – dr inż. Joanna Fedorowicz,
• kwota finansowania – 1 024 800 zł.
  
  Projekt badawczy koncentruje się na opracowaniu innowacyjnej klasy związków przeciwbakteryjnych, stanowiących odpowiedź na rosnący problem oporności bakterii na antybiotyki. W ramach badań otrzymane zostaną tzw. hybrydowe cząsteczki o budowie łączącej ugrupowanie fluorochinolonu i soli amoniowej.

4. Fluorochinolonowe ciecze jonowe nowej generacji: skuteczne środki antybiofilmowe

• grant NCN SONATA 20, liderem projektu jest Uniwersytet Śląski w Katowicach, partnerzy to: GUMed i Uniwersytet Jagielloński,
  
• kierownik badań po stronie GUMed – dr hab. Krzesimir Ciura,
  
• finansowanie dla GUMed – 103 090 zł, całkowity koszt projektu – 1 310 280 zł.
  
  Projekt będzie koncentrował się na opracowaniu nowej klasy cieczy jonowych, łączących adekwatności znanych antybiotyków z grupy fluorochinolonów. Nowo projektowane związki mają wykazywać zwiększoną skuteczność wobec szczepów opornych oraz zdolność do penetracji biofilmów bakteryjnych, przy jednoczesnym obniżeniu toksyczności i poprawie profilu bezpieczeństwa.