Globalna walka z gruźlicą: innowacyjne rozwiązania Revvity

euroimmun.pl 1 miesiąc temu

Wybierz język:

Wywiad z Panem Guillaume’em Baronem, który pracuje w firmie Revvity^®na stanowisku Global Product Managera ds. Gruźlicy.

Czy mógłby Pan opowiedzieć o swojej roli w firmie Revvity i obowiązkach z nią związanych? Na czym polega Pana praca?

Jako Global Product Manager ds. Gruźlicy odpowiadam za opracowywanie i realizację strategii produktowej oraz globalne zarządzanie naszymi rozwiązaniami diagnostycznymi do wykrywania gruźlicy, w tym testem T-SPOT.TB. Moja rola obejmuje koordynację działań w takich obszarach, jak rozwój produktów, marketing czy inicjatywy edukacyjne, mających na celu zapewnienie, iż nasze rozwiązania spełniają potrzeby zarówno ochrony zdrowia, jak i pacjentów na całym świecie.

W bliskiej współpracy z zespołami badawczo-rozwojowymi, sprzedaży i obsługi klienta dbam o optymalizację portfolio produktów związanych z gruźlicą, wspieram innowacje i wzmacniam pozycję Revvity w globalnej walce z tą chorobą.

Ponadto angażuję się we współpracę z międzynarodowymi organizacjami zdrowotnymi oraz laboratoriami, aby lepiej rozumieć zmieniające się potrzeby i trendy w diagnostyce. Dzięki temu nasze technologie pozostają nowoczesne, skuteczne i dostarczają precyzyjnych, niezawodnych wyników, realnie przyczyniając się do globalnej walki z gruźlicą.

Oxford Immunotec (obecnie Revvity) działa na rynku diagnostycznym od 2002 roku, dostarczając miliony testów T-SPOT.TB na całym świecie. Czy mógłby Pan wyjaśnić procedurę przeprowadzania tego testu oraz wskazać jego główne zalety w porównaniu z innymi metodami diagnostyki gruźlicy latentnej?

Test T-SPOT.TB to zaawansowany test uwalniania interferonu gamma (ang. interferon-γ release assays, IGRA) oparty na analizie próbki krwi, służący do wykrywania utajonego zakażenia gruźlicą. Procedura obejmuje pobranie niewielkiej ilości krwi, izolację jednojądrzastych komórek krwi obwodowej (ang. peripheral blood mononuclear cells, PBMC) oraz ich stymulację specyficznymi antygenami prątków gruźlicy. W przypadku obecności zakażenia limfocyty T, będące kluczowym składnikiem PBMC, produkują interferon gamma, który jest następnie precyzyjnie mierzony przy użyciu naszej wysoce czułej technologii.

Najważniejsze zalety testu T-SPOT.TB to: wysoka dokładność w każdej populacji, w tym u osób z osłabionym układem odpornościowym; brak reaktywności krzyżowej ze szczepionką BCG, co minimalizuje ryzyko wyników fałszywie dodatnich; niezawodność wyników dzięki minimalnej zmienności, choćby w wymagających grupach pacjentów, takich jak dzieci czy osoby starsze.

Test T-SPOT.TB wyróżnia się skutecznością i istotnymi zaletami w porównaniu z innymi metodami diagnostycznymi, szczególnie u pacjentów z obniżoną odpornością. Czy mógłby Pan podać przykłady przypadków, w których T-SPOT.TB odegrał kluczową rolę?

Test T-SPOT.TB znalazł zastosowanie w wielu placówkach opieki zdrowotnej na całym świecie. Przykładowo, artykuł naukowy opublikowany w czasopiśmie „Practical Patient Care” opisuje, jak test wspiera pracę dr. Martina Obermeiera, kierownika laboratorium w Centrum Medycznym ds. Chorób Zakaźnych w Berlinie (MIB). Jego zespół z powodzeniem wykorzystuje T-SPOT.TB do diagnozowania gruźlicy u pacjentów z immunosupresją, gdzie precyzyjne i niezawodne wyniki są szczególnie istotne.

Przeczytaj artykuł

To jednak tylko jeden z wielu przykładów. jeżeli chcieliby Państwo dowiedzieć się więcej na temat tego, jak test T-SPOT.TB może wspomóc diagnozowanie gruźlicy w Państwa placówce, zachęcam do kontaktu z Działem Sprzedaży oraz Działem Informacji Naukowej EUROIMMUN Polska.

Skontaktuj się z Działem Sprzedaży

Skontaktuj się z Działem Informacji Naukowej

Które etapy procesu testu T-SPOT.TB można zautomatyzować i jakie korzyści niesie automatyzacja tego testu dla laboratoriów oraz świadczeniodawców opieki zdrowotnej? Czy mógłby Pan podać więcej szczegółów na temat najnowszego urządzenia, Auto-Pure 2400? W jaki sposób Auto-Pure 2400 przewyższa wcześniejsze modele i konkurencyjne urządzenia?

W procesie wykonywania testu T-SPOT.TB kilka etapów można zautomatyzować, w tym przygotowanie płytek, liczenie komórek oraz analizę wyników. Automatyzacja zwiększa efektywność, spójność i skalowalność pracy laboratoriów, umożliwiając przetwarzanie większej liczby próbek przy jednoczesnym ograniczeniu zaangażowania manualnego.

Auto-Pure 2400 to nasze najnowsze urządzenie, zaprojektowane z myślą o usprawnieniu kluczowych etapów procesu testowego, w tym najważniejszego etapu naszej metodologii. To zaawansowane rozwiązanie minimalizuje ryzyko błędów ludzkich, a dzięki intuicyjnemu interfejsowi użytkownika upraszcza wdrażanie testu oraz zwiększa przepustowość laboratoriów.

W porównaniu z wcześniejszymi modelami Auto-Pure 2400 wyróżnia się większą precyzją, niezawodnością oraz szybkością działania. Dzięki temu urządzenie wspiera realizację naszej misji, jaką jest uczynienie testu T-SPOT.TB łatwo dostępnym dla laboratoriów i placówek opieki zdrowotnej na całym świecie.

Jakie trendy są w tej chwili dostrzegane w diagnostyce gruźlicy i jakie są plany Revvity w tym obszarze? Czy możecie podzielić się informacjami o nowych produktach lub innowacjach, nad którymi pracujecie?

Diagnostyka gruźlicy to dynamicznie rozwijający się obszar, w którym najważniejsze trendy obejmują: rozwój testów umożliwiających wykrywanie aktywnej gruźlicy bez konieczności użycia plwociny; nacisk na kontrolę kosztów w krajach o wysokim obciążeniu gruźlicą; rosnącą popularność testów POCT (point-of-care testing), które umożliwiają szybkie i wygodne diagnozowanie w miejscu opieki nad pacjentem.

Revvity odgrywa wiodącą rolę w tych zmianach, koncentrując się na innowacjach, które sprawiają, iż diagnostyka gruźlicy staje się bardziej dostępna i skuteczna.

Obecnie pracujemy nad nową generacją testów do wykrywania aktywnej gruźlicy, ściśle dostosowując nasze rozwiązania do specyficznych potrzeb poszczególnych krajów. Dodatkowo inwestujemy w rozwój technologii automatyzujących procesy diagnostyczne oraz projektujemy urządzenia, które odpowiadają na zróżnicowane wymagania systemów opieki zdrowotnej na całym świecie.

Zachęcamy do śledzenia naszych działań – przyszłość diagnostyki gruźlicy rysuje się bardzo obiecująco!

Dziękuję za rozmowę.

Rozmawiała: Izabella Podsiadły

T-SPOT jest znakiem towarowym Oxford Immunotec Ltd.
Oxford Immunotec Ltd. jest spółką Revvity Inc.
© 2025 Revvity. Wszelkie prawa zastrzeżone.

Global fight against tuberculosis: Innovative solutions by Revvity

An Interview with Mr. Guillaume Baron, Global Product Manager for Tuberculosis at Revvity®.

Could you please tell us more about your role and responsibilities at the company? What does your job involve?

As the Global TB Product Manager at Revvity, I am responsible for overseeing the strategic direction and global management of our TB diagnostic products, including the T-SPOT.TB test. My role involves coordinating product development, marketing, and educational initiatives to ensure that our solutions meet the needs of healthcare providers and patients worldwide. I work closely with R&D, sales, and customer support teams to optimize the performance of our TB portfolio, drive innovation, and strengthen Revvity’s leadership in the fight against TB.

Additionally, I engage with global health organizations and laboratories to understand emerging needs and trends, ensuring our TB solutions remain cutting-edge and impactful.

Ultimately, my goal is to ensure our solutions deliver accuracy, reliability, and impact in the fight against TB globally.

Oxford Immunotec (now Revvity) has been operating in the diagnostic market since 2002 and has sold millions of T-SPOT.TB tests worldwide. Could you explain the procedure for administering this test and describe its main advantages compared to other diagnostic methods for latent tuberculosis?

The T-SPOT.TB test is an advanced blood test designed to detect latent TB infection, called an Interferon Gamma Release Assay (or IGRA). The procedure involves drawing a small blood sample, isolating the Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMCs) from that blood sample, and exposing them to specific TB antigens. If the patient has TB, their T cells, primary components of the PBMCs, will produce interferon-gamma, which is quantified using our highly sensitive methodology.
Some of the key advantages we are achieving with our methodology are the test accuracy in all populations, including those with weakened immune systems, there are no cross-reactivity with the BCG vaccine, reducing potential false positives, and it provides a reliable result due to minimal variability, even in challenging patient populations like children or the elderly.

It is well established that T-SPOT.TB has demonstrated effectiveness and notable advantages over other diagnostic methods, particularly for immunocompromised patients. Could you share some success stories or case studies where T-SPOT.TB has made a significant impact?

The T-SPOT.TB test has proven critical in several healthcare settings. But don’t take my word for it. A recent article published in the Practical Patient Care journal talks about how the T-SPOT.TB test is helping Dr Martin Obermeier, lab manager at the Medical Centre for Infectious Diseases in Berlin (MIB) and his team to combat TB in immunosuppressed patients.

Read the article

This is one of many examples. And to our readers: if you want to know more, don’t hesitate to contact me or your local sales representative for additional information on how the T-SPOT.TB test can help you improve TB management in your institution.

Which aspects of the T-SPOT.TB test process can be automated, and what are the benefits of automating this test for laboratories and healthcare providers? Additionally, could you provide more details about the latest device, the Auto-Pure 2400? How does the Auto-Pure 2400 improve upon previous models and competing devices?

Several steps of the T-SPOT.TB test can be automated, including plate preparation, cell counting and result analysis. Automation enhances efficiency, consistency, and scalability for laboratories, enabling them to process higher volumes with reduced manual intervention.

The Auto-Pure 2400 is our latest device designed to streamline most of the test process, especially for what is considered the most critical and important part of our test methodology. This solution reduces possible human error and with its user-friendly interface, it makes it easy for laboratories to adopt and scale their throughput.

In addition to earlier models, the Auto-Pure 2400 delivers on our promise to make the T-SPOT.TB solution easily accessible worldwide.

What trends do you see emerging in the field of TB diagnostics, and what are Revvity’s plans in this area? Are there any new products or innovations in development that you can share with us?

The TB diagnostic field is evolving with trends such as non-sputum active TB diagnostic tests, cost controlled for high TB burden countries, and an increased focus on point-of-care testing.

Revvity is at the forefront of these advancements, working on innovations that make TB testing more accessible and efficient.

We are exploring a next-generation of active TB tests that combine what the countries need and our know-how. Additionally, we are committed to expanding automation capabilities and developing new devices to meet diverse global healthcare needs, among other things. Stay tunned!

Thank you very much.

Interviewer: Izabella Podsiadły