E‑recepta współdzielona od 1 lipca – jak zmienia się realizacja recept w praktyce?

farmacja.pl 10 godzin temu

Od 1 lipca 2026 roku zmienia się sposób realizacji e-recept w Polsce. W życie wchodzi rozwiązanie określane jako e-recepta współdzielona, które po raz pierwszy pozwala na realizację jednej recepty w więcej niż jednej aptece. To pozornie drobna modyfikacja, która w praktyce zmienia organizację realizacji terapii – zarówno z perspektywy pacjenta, jak i personelu medycznego.

Dotychczas pacjent, który rozpoczął realizację e-recepty w jednej aptece, był „związany” z tym miejscem w zakresie dalszego wykupu przepisanych opakowań. Nowa funkcjonalność znosi to ograniczenie. Warunkiem jest jednak spełnienie kilku istotnych kryteriów, które w pierwszych tygodniach działania systemu będą miały najważniejsze znaczenie dla jego realnej dostępności.

Jak działa e‑recepta współdzielona w praktyce?

Nowy model polega na tym, iż informacja o częściowej realizacji e-recepty jest dostępna w czasie rzeczywistym dla innych aptek podłączonych do systemu. Dzięki temu możliwe jest kontynuowanie wydawania tego samego leku w innej placówce – bez ryzyka powielenia realizacji lub przekroczenia ordynowanej ilości.

W praktyce oznacza to:

– większą elastyczność dla pacjentów, szczególnie w sytuacji braków dostępności leków,

– możliwość rozłożenia realizacji recepty w czasie i przestrzeni,

– szersze wykorzystanie infrastruktury systemu e-zdrowia do koordynacji procesu farmakoterapii.

Jednocześnie nie jest to rozwiązanie „automatyczne” – jego działanie zależy od faktycznego podłączenia apteki do systemu.

Wdrożenie jest dobrowolne i rozproszone

Kluczową cechą nowego rozwiązania jest to, iż apteki i punkty apteczne nie zostały do niego włączone z urzędu. Udział w systemie wymaga złożenia wniosku do Centrum e‑Zdrowia i uruchomienia odpowiedniej funkcjonalności w oprogramowaniu.

Według danych z połowy czerwca o dołączenie wystąpiło około 4200 placówek, co oznacza, iż przynajmniej w początkowej fazie system będzie działał w sposób ograniczony terytorialnie. Dodatkowo pojawiają się sygnały o problemach integracyjnych w części systemów aptecznych, co może wydłużyć proces wdrożenia.

Dla pacjenta oznacza to tyle, iż możliwość realizacji e-recepty w różnych aptekach nie będzie od 1 lipca dostępna „wszędzie”. Informacji o placówkach objętych systemem ma dostarczać publiczna lista oraz mapa publikowana w serwisie pacjent.gov.pl.

Znaczenie momentu rozpoczęcia realizacji

Istotnym ograniczeniem, które może generować pytania w praktyce, jest moment rozpoczęcia realizacji e-recepty. Nowe zasady obejmują wyłącznie te recepty, których realizację rozpoczęto po 1 lipca 2026 roku.

Jeżeli pacjent wykupił pierwsze opakowanie jeszcze przed tą datą, dalsza realizacja będzie odbywała się na dotychczasowych zasadach – choćby jeżeli apteka jest już podłączona do systemu e‑recepty współdzielonej. Ten aspekt będzie szczególnie istotny w okresie przejściowym, gdy w obrocie pozostają „stare” i „nowe” schematy realizacji recept.

Aspekty organizacyjne po stronie aptek

Wdrożenie nowej funkcjonalności to nie tylko kwestia techniczna, ale także organizacyjna. Farmaceuci zwracają uwagę m.in. na brak potwierdzeń przyjęcia wniosków o dołączenie do systemu oraz na konieczność oczekiwania na finalne uruchomienie usługi przez Centrum e‑Zdrowia.

Zgodnie z informacjami Naczelnej Rady Aptekarskiej, placówki otrzymują powiadomienie mailowe dopiero w momencie aktywacji funkcjonalności lub odrzucenia wniosku. Wnioski składane po 1 lipca mają być rozpatrywane w ciągu kilku dni roboczych, co sugeruje dalsze stopniowe rozszerzanie systemu w kolejnych tygodniach.

Co ta zmiana oznacza dla systemu ochrony zdrowia?

Wprowadzenie e‑recepty współdzielonej można postrzegać jako kolejny etap rozwoju cyfrowych narzędzi w farmakoterapii. Z jednej strony rozwiązuje ono długo sygnalizowany problem dostępności leków i „blokowania” recept w jednej aptece. Z drugiej – wprowadza nowe zależności między systemami informatycznymi, które będą wymagały stabilności i pełnej interoperacyjności.

Realny wpływ tej zmiany będzie więc zależał nie tylko od samej regulacji, ale też od tempa wdrożenia po stronie aptek oraz jakości działania systemów informatycznych. W pierwszych tygodniach najważniejsze będzie obserwowanie, jak rozwiązanie sprawdza się w codziennej praktyce i jakie problemy operacyjne pojawiają się w procesie realizacji recept.

Źródło: mgr.farm

Idź do oryginalnego materiału