Brytyjska agencja MHRA dopuściła do obrotu Wegovy w postaci doustnej tabletki, opartej na semaglutydzie — substancji znanej dotąd z preparatów wstrzykiwanych, takich jak Ozempic i Wegovy. Według danych z badań klinicznych nowa forma pozwala obniżyć masę ciała średnio o 14 do 17 procent.
Jak działa doustny semaglutyd
To pierwsza zarejestrowana doustna terapia z grupy agonistów receptora GLP-1 opracowana z myślą o leczeniu otyłości. Lek naśladuje hormon inkretynowy wydzielany po posiłku. Zmniejsza apetyt, oddziałując na ośrodki głodu i sytości w mózgu, spowalnia opróżnianie żołądka i reguluje wydzielanie insuliny, co stabilizuje poziom glukozy we krwi.
Dotychczas pacjenci wykonywali cotygodniowe zastrzyki. W wersji doustnej zastosowano nośnik SNAC, który chroni substancję czynną przed kwasem żołądkowym i umożliwia jej wchłanianie przez błonę śluzową.
Wyniki badań OASIS
Decyzja opiera się na międzynarodowym programie badań klinicznych OASIS, opublikowanym w „The Lancet”. Pacjenci przyjmujący doustny semaglutyd osiągnęli średnią redukcję wagi do 15,1 proc. masy ciała w ciągu 68 tygodni. W próbach z dawkowaniem do 25 mg spadki sięgały 14–17 proc. Forma wstrzykiwana daje średnio do 20 proc. utraty masy ciała.
Zasady przyjmowania i kwalifikacja
Lek przyjmuje się rano, na czczo, po co najmniej 8 godzinach od ostatniego posiłku. Tabletkę można popić wyłącznie czystą wodą, nie więcej niż 120 ml. Przez kolejne 30 minut nie wolno jeść, pić innych płynów ani przyjmować innych leków doustnych. Terapię rozpoczyna się od dawki 1,5 mg, którą lekarz zwiększa co miesiąc, maksymalnie do 25 mg.
Działania niepożądane mają zwykle nasilenie łagodne do umiarkowanego i ustępują po kilku tygodniach — należą do nich nudności, sporadyczne wymioty, biegunki lub zaparcia, dyskomfort w nadbrzuszu i wzdęcia. Lek mogą otrzymać dorośli z BMI 30 lub wyższym, a przy BMI 27–30 — gdy występuje co najmniej jedno schorzenie współistniejące, takie jak nadciśnienie, dyslipidemia czy obturacyjny bezdech senny.
Dostępność w Polsce
Wegovy we wstrzyknięciach jest już w polskich aptekach, a wariant doustny zbliża się do rejestracji. W maju 2026 roku Europejska Agencja Leków wydała pozytywną rekomendację dla wersji doustnej, otwierając drogę do dopuszczenia jej w całej Unii Europejskiej. W USA tabletki zatwierdzono pod koniec 2025 roku i wprowadzono do sprzedaży na początku 2026 roku. Od unijnej rejestracji do pojawienia się preparatu w polskich aptekach mija zwykle od kilku do kilkunastu miesięcy. Doustne Wegovy będzie dostępne wyłącznie na receptę i początkowo za pełną odpłatnością pacjenta.
