-
Rozpoznanie ICD stanie się stałym elementem recepty
Jedną z istotniejszych zmian organizacyjnych będzie obowiązek umieszczania na receptach informacji o rozpoznaniu według klasyfikacji ICD. Dane te mają być wykorzystywane przez system teleinformatyczny do automatycznej weryfikacji uprawnień refundacyjnych oraz kontroli schematy realizacji recept.
Dla farmaceutów oznacza to przede wszystkim dostęp do dodatkowych informacji klinicznych, które mogą ułatwić ocenę zasadności farmakoterapii. W wielu przypadkach już sama znajomość rozpoznania może pomóc w wychwyceniu potencjalnych niezgodności między ordynowanym lekiem a celem terapeutycznym.
Projekt przewiduje również możliwość zamieszczenia numeru telefonu pacjenta. Choć pole to ma mieć charakter fakultatywny, może usprawnić kontakt w przypadku konieczności wyjaśnienia kwestii związanych z realizacją recepty lub dostępnością produktu.
-
Farmaceuci mogą otrzymać szersze kompetencje preskrypcyjne
Projektowane przepisy przewidują uporządkowanie i rozszerzenie uprawnień farmaceutów związanych z wystawianiem recept. Dotyczy to zarówno recept pro auctore i pro familiae, jak i nowej koncepcji tzw. recepty od farmaceuty.
Resort zdrowia proponuje oparcie tego rozwiązania na czterech filarach. Obejmują one sytuacje zagrożenia zdrowia, szczepienia ochronne wykonywane w aptece, kontynuację terapii oraz ograniczoną samodzielną ordynację określonych leków.
Jeżeli proponowane rozwiązania zostaną utrzymane w projekcie ustawy, rola farmaceuty może w większym stopniu przesunąć się z realizacji recept w kierunku aktywnego uczestnictwa w procesie terapeutycznym. najważniejsze znaczenie będzie miał jednak zakres substancji czynnych, które znajdą się w rozporządzeniu wykonawczym Ministra Zdrowia.
-
Koniec niejasności dotyczących kompetencji techników farmaceutycznych?
Jednym z najbardziej praktycznych elementów projektowanej reformy jest doprecyzowanie czynności, które mogą być wykonywane przez techników farmaceutycznych.
Projekt przewiduje ustawowe określenie zakresu samodzielnych czynności fachowych wykonywanych przez technika po odbyciu wymaganej praktyki zawodowej. Jednocześnie wprost wskazano grupy produktów pozostające poza zakresem jego uprawnień.
W praktyce może to ograniczyć część sporów interpretacyjnych, które pojawiały się w ostatnich latach zarówno po stronie personelu aptek, jak i organów nadzoru. Jasne określenie zakresu odpowiedzialności poszczególnych zawodów medycznych powinno również ułatwić organizację pracy zespołu aptecznego.
-
Większa kontrola sprzedaży wybranych leków bez recepty
Projekt zakłada także uszczelnienie systemu sprzedaży produktów zawierających pseudoefedrynę, kodeinę oraz dekstrometorfan. w tej chwili ograniczenia odnoszą się przede wszystkim do pojedynczej transakcji. Ministerstwo chce natomiast wprowadzić rozwiązania pozwalające monitorować łączną ilość produktów nabywanych przez daną osobę.
Z punktu widzenia farmaceutów oznaczałoby to pojawienie się dodatkowych narzędzi wspierających ocenę bezpieczeństwa sprzedaży oraz identyfikację prób wykorzystywania produktów leczniczych w celach pozamedycznych.
Projekt przewiduje również możliwość odmowy sprzedaży osobie niepełnoletniej albo w sytuacji, gdy istnieje uzasadnione podejrzenie pozamedycznego zastosowania produktu. Takie rozwiązania mogą zwiększyć odpowiedzialność personelu aptek, ale jednocześnie dostarczyć bardziej precyzyjnych podstaw prawnych do podejmowania decyzji w trudnych sytuacjach.
-
Nowe możliwości dla aptek prowadzących działalność profilaktyczną
Projektowane zmiany obejmują również działalność wykraczającą poza tradycyjne wydawanie leków. Ministerstwo chce stworzyć bardziej przejrzyste ramy prawne dla realizacji szczepień ochronnych, programów polityki zdrowotnej oraz innych świadczeń zdrowotnych wykonywanych w aptekach.
Przepisy mają określać warunki organizacyjne, odpowiedzialność personelu oraz wymogi związane z dokumentacją medyczną i bezpieczeństwem pacjenta. Dla aptek rozwijających usługi farmaceutyczne może to oznaczać większą przewidywalność oraz łatwiejsze planowanie działalności.
Jednocześnie projekt zakłada bardziej elastyczne podejście do receptury aptecznej. Apteki spełniające odpowiednie wymagania będą mogły przez cały czas wykonywać leki recepturowe, natomiast podmioty zainteresowane rezygnacją z tej działalności otrzymają formalną ścieżkę postępowania uzgadnianą z Wojewódzkim Inspektorem Farmaceutycznym.
Najbliższe miesiące będą kluczowe
Przedstawione założenia pokazują, iż projekt ustawy o receptach ma znacznie szerszy charakter niż tylko zmiana zasad wystawiania i realizacji recept. Proponowane przepisy mogą wpłynąć na zakres kompetencji zawodowych farmaceutów i techników farmaceutycznych, organizację pracy aptek oraz sposób prowadzenia nowych usług zdrowotnych.
Ostateczna ocena reformy będzie jednak możliwa dopiero po publikacji pełnego projektu ustawy. To właśnie szczegóły legislacyjne pokażą, czy zapowiadane zmiany rzeczywiście uproszczą codzienną praktykę apteczną i pomogą wyeliminować problemy, które od lat są wskazywane przez środowisko farmaceutyczne.
