Organizacje pacjenckie zaapelowały do Ministerstwa Zdrowia o utworzenie osobnego rejestru onkologii i hematologii dziecięcej. Szansę w utworzeniu rejestru jakościowego obejmującego populację dziecięcą dostrzegają także klinicyści.
9 października br. w Sejmie RP odbyło się posiedzenie Podkomisji stałej ds. onkologii, poświęcone monitorowaniu jakości opieki onkologicznej oraz rejestrom klinicznym. W dyskusji wiele emocji wzbudziła kwestia narzędzia, które zdaniem środowiska onkologów i hematologów dziecięcych ma szansę poprawić wskaźniki wyleczalności dzieci zmagających się z nowotworami w Polsce.
Dzieci chorujące na nowotwory są szczególną grupą pacjentów
Choroby onkologiczne u najmłodszych przebiegają inaczej niż u dorosłych choćby w tych samych jednostkach chorobowych. Co więcej, każdy nowotwór dziecięcy jest chorobą rzadką. Pomimo tego wskaźniki wyleczalności w Polsce osiągają ok. 80 proc. i stanowią jedne z najwyższych w Europie. Doświadczenie środowiska jasno wskazuje na to, iż wiedza stanowi nie mniej istotny czynnik jak stosowane leki. Z tego względu przygotowano narzędzie, którego rozwój może jeszcze bardziej poprawić wyniki leczenia – nowoczesną bazę danych „Hope for Children”.
Powiązane
Polecane
Nowenna ku czci Chrystusa Króla – Dzień 2
