Rozpoczęcie wdrożenia kolejnego Planu dla Chorób Rzadkich – na lata 2024–2025 – udowadnia, iż klinicyści, eksperci, przedstawiciele pacjentów wykonali potężną pracę nad priorytetyzacją opieki i leczenia pacjentów z chorobami rzadkimi w Polsce. – Decydenci poświęcają coraz więcej uwagi kwestii poprawy sytuacji pacjentów, którzy cierpią na choroby rzadkie, oraz ich rodzin. To pokazuje, iż choroby rzadkie przestały być chorobami zapomnianymi – wskazują specjaliści.
- Choroby rzadkie to najczęściej choroby przewlekłe, ciężkie, postępujące, zagrażające życiu lub upośledzające funkcjonowanie chorego i jego rodziny
- Większość z chorób rzadkich ma początek w dziecińskie (nawet 75 proc.), a 80 proc. posiada podłoże genetyczne
- 13 sierpnia br. Rada Ministrów przyjęła uchwałę w sprawie przyjęcia dokumentu Plan dla Chorób Rzadkich na lata 2024‒2025, przedłożoną przez minister zdrowia
- W latach 2024–2025 rząd chce wydać na ten cel prawie 100 mln zł