Choroba niszczy wątrobę, pacjenci mówią o powolnej śmierci. Bułgaria refunduje, Polska nie

Zdjęcie: Pacjenci z rzadką chorobą LAL-D nie mają w Polsce dostępu do jedynego skutecznego leczenia Liudmila Dutko / Adobe


13 chorych z niedoborem kwaśnej lipazy lizosomalnej LAL-D przez cały czas nie ma dostępu do jedynej skutecznej terapii, bo minister zdrowia dwukrotnie odmówił jej refundacji. – Jesteśmy skazani na powolną śmierć – mówili w Sejmie pacjenci.