Europejska Agencja Leków i Szefowie Agencji Leków przedstawiły wspólną strategię wykorzystania sztucznej inteligencji w procesach oceny i nadzoru nad lekami. Głównym celem inicjatywy jest przyspieszenie dostępu pacjentów do bezpiecznych, skutecznych i innowacyjnych terapii.
EMA i HMA ogłosiły plan pracy: „Big data i AI w regulacjach leków do 2028 r.”. Poinformował o tym na swoim profilu na platformie X Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Plan zakłada usprawnienie analiz, poprawę interoperacyjności danych oraz wzmocnienie decyzji regulacyjnych z wykorzystaniem danych naukowych wysokiej jakości.
Głównym założeniem planu jest wsparcie badań klinicznych nad rozwojem innowacyjnych terapii w celu udostępniania skutecznych, nowoczesnych i bezpiecznych leków poprzez zintegrowane wykorzystanie danych ze świata rzeczywistego, zaawansowanych metod analizy oraz technologii opartych na sztucznej inteligencji.
Powiązane
XVIII Top Pulmonological Trends
Polecane
