Publikacja naukowa na temat przełomowej terapii komórkowej glejaka, będąca jednym z rezultatów projektu rozwijanego przez Cellis Sp. z o.o. przy wsparciu Narodowego Centrum Badań i Rozwoju oraz Funduszy Europejskich, została uhonorowana prestiżową nagrodą Pfizer Research Foundation Prize 2026 w obszarze onkologii.
Nagroda stanowi istotne międzynarodowe wyróżnienie dla technologii Macrophage-Drug Conjugate (MDC), autorskiej platformy terapeutycznej opracowanej przez Cellis Sp. z o.o. w projekcie „Innowacyjna terapia komórkowa glejaka”. Wykorzystuje ona makrofagi, będące jednym z typów krwinek białych, do selektywnego dostarczania leków przeciwnowotworowych oraz aktywacji odpowiedzi immunologicznej w guzach litych, a w tym wypadku – glejaka. W badaniach przedklinicznych platforma MDC wykazała wysoką skuteczność przeciwnowotworową oraz korzystny profil bezpieczeństwa, potwierdzając potencjał tej technologii jako nowej klasy terapii przeciwnowotworowych.
Wyniki badań stanowiących podstawę przyznania nagrody zostały opublikowane w czerwcu 2025 roku przez czasopismo „Science Translational Medicine” (Vol. 17, Issue 803). Nagroda Pfizer Research Foundation Prize 2026 w obszarze onkologii została przyznana dr. Maciejowi Białaskowi z Cellis/SGGW., dr. Tobiasowi Weissowi oraz dr Miaomiao Sun z Uniwersytetu w Zurychu za wkład w rozwój technologii MDC w ramach współpracy międzynarodowych zespołów badawczych.
Cellis, innowacyjna firma biotechnologiczna specjalizująca się w terapiach komórkowych nowej generacji, zrealizowała z sukcesem projekt „Innowacyjna terapia komórkowa glejaka” od 1 października 2020 roku do 31 stycznia 2024 roku. Jego wartość to 21 880 787,42 zł, a dofinansowanie przekazane przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju ze środków Funduszy Europejskich (Program Inteligentny Rozwój) wyniosło 17 359 036,18 zł.
– Nagroda Pfizer Research Foundation Prize 2026 została przyznana Cellis w uznaniu za przełomową publikację w „Science Translational Medicine”, która była efektem naszego projektu nad innowacyjną terapią komórkową glejaka. To prestiżowe wyróżnienie, ponieważ przyznawane jest wyłącznie zespołom, które wniosły istotny wkład w rozwój onkologii i wykazały realny potencjał translacyjny – czyli szansę na przełożenie badań naukowych na konkretne terapie dostępne dla pacjentów – mówi prof. dr hab. Magdalena Król, członek Zarządu Cellis. – Nagroda Pfizer Research Foundation Prize 2026 daje nam nie tylko prestiż, ale także większą widoczność w środowisku naukowym i inwestorskim, co przyspieszy realizację badań klinicznych oraz dalszy rozwój naszej platformy w Polsce i na świecie – dodaje.
– Pierwsze sukcesy projektu zrealizowanego przez naszego beneficjenta mają istotne znaczenie dla Polski w kontekście globalnym. Udowadniają, iż rodzima nauka i sektor biotechnologiczny potrafią tworzyć nowoczesne terapie komórkowe na światowym poziomie. Docenienie wyników projektu wzmacnia rolę naszego kraju w obszarze innowacji biomedycznych, jak również otwiera drogę do nawiązania wartościowych partnerstw i przyciągnięcia zagranicznych inwestorów – wskazuje prof. dr hab. inż. Jerzy Małachowski, dyrektor NCBR. – Wyróżnienie dla Cellis Sp. z o.o. potwierdza zarazem wysoką jakość badań współfinansowanych ze środków Funduszy Europejskich pod nadzorem NCBR i ich realny wpływ na rozwój przełomowych technologii medycznych o potencjale klinicznym i komercyjnym – dodaje.
Szansa dla chorych z glejakiem
Glejak jest agresywnym nowotworem mózgu, dla którego dostępne terapie mają ograniczoną skuteczność i wiążą się z wysokim ryzykiem wznowy i zgonu. Projekt Cellis odpowiada na potrzebę bezpiecznej, skutecznej immunoterapii, która wykorzystuje makrofagi do dostarczania leków bezpośrednio do guza oraz aktywowania układu odpornościowego pacjenta. Jak podkreśla spółka, wyniki przedkliniczne są spektakularne i pokazują, iż terapia nie tylko prowadzi do wyleczenia, ale też aktywuje układ odpornościowy, przez co powstaje odporność na ponowny rozwój nowotworu. Celem projektu jest zatem dokonanie przełomu terapeutycznego w tym trudnym wskazaniu.
Rezultaty prac badawczo-rozwojowych są już w początkowej fazie wdrażania. Jak podkreśla Cellis Sp. z o.o., dotychczas projekt pozwolił na:
opracowanie gotowego produktu, który jest już przygotowany do podania pacjentom, przeprowadzenie badań przedklinicznych, które wykazały skuteczność przeciwnowotworową, zdolność stymulowania odporności oraz bezpieczeństwo terapii, stanowiących pełny pakiet danych niezbędny do rozpoczęcia badań klinicznych, przygotowanie technologii do badań klinicznych, w tym walidację procesu produkcji komórkowej w standardzie GMP.
Uzyskane wyniki mają doprowadzić do wprowadzenia nowej terapii na rynek, co pomoże pacjentom z glejakiem. W przyszłości opracowana technologia oparta na makrofagach sprzężonych z lekami może posłużyć także leczeniu innych nowotworów. Rozwijana przez Cellis platforma MDC ma potencjał leczenia różnych nowotworów, w tym raka głowy i szyi, jajnika, trzustki oraz innych guzów litych, poprzez stymulowanie układu odpornościowego pacjenta do walki z nowotworem.
– Planujemy rozwijać naszą platformę w kierunku, który zapewni skalowalność w produkcji, co pozwoli na globalne wytwarzanie i podawanie szerokiej grupie pacjentów. Równolegle planujemy przeprowadzenie I fazy badań klinicznych na obecnej technologii, a następnie II fazy z nową generacją makrofagów. Nasza strategia zakłada również rozszerzenie wskazań na inne nowotwory, w tym przygotowanie do badań klinicznych w raku jajnika, głowy i szyi, pęcherza, macicy, płuc i trzustki – wylicza prof. dr hab. Magdalena Król, członek Zarządu Cellis.
Cellis posiada szerokie doświadczenie w projektach B+R obejmujących rozwój innowacyjnych terapii komórkowych od etapu badań podstawowych po przygotowanie do badań klinicznych, jak również opracowywanie i walidację procesów produkcji komórek w standardzie GMP. Zajmuje się także prowadzeniem badań przedklinicznych w modelach nowotworowych, w tym oceną skuteczności i bezpieczeństwa terapii.
Dotychczasowe projekty spółki obejmowały m.in. terapie komórkowe dla glejaka, raka głowy i szyi oraz raka trzustki, a wyniki tych prac są fundamentem dla kolejnych etapów badań klinicznych. Firma Cellis realizuje w tej chwili trzy kolejne projekty z dofinansowaniem przyznanym przez NCBR (projekt Polsko-Szwajcarski z konsorcjum ze Szpitalem Uniwersyteckim w Zurychu pt. „Understanding the mechanism of immune system activation and identifying the makers of the efficacy of innovative glioma macrophage therapy (MISAME)”, dwa projekty w konsorcjum ze Szkołą Główną Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie – „Innowacyjna terapia komórkowa raka głowy i szyi (CHANCE)” oraz „Komórkowa terapia raka trzustki”), a także projekt finansowany przez European Innovation Council (EIC) oraz projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych.
****
Prof. dr hab. Magdalena Król, członek Zarządu Cellis, laureatka trzech grantów European Research Council (ERC) – Starting Grant oraz dwóch Proof of Concept – a także grantu European Innovation Council (EIC). Jej projekt badawczy został wybrany przez ERC jako jeden z 10 najbardziej interesujących projektów programu z okazji 10-lecia ERC. W wieku 37 lat uzyskała tytuł profesora nadany przez Prezydenta RP. Specjalizuje się w immunologii nowotworów i terapiach komórkowych. Kieruje Centrum Immunoterapii Komórkowych w Szkole Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie oraz jest współzałożycielką i Chief Scientific Officer firmy biotechnologicznej Cellis (Polska/Szwajcaria), rozwijającej innowacyjne terapie komórkowe nowotworów litych. Autorka około 100 publikacji naukowych oraz współautorka kilkudziesięciu międzynarodowych patentów z zakresu immunoterapii nowotworów.
NCBR
