Na podstawie analizy obejmującej 133 pacjentów zakwalifikowanych do oceny, po medianie okresu obserwacji wynoszącej 11,8 miesiąca, wykazano, iż u pacjentów otrzymujących zimberelimab, przeciwciało monoklonalne skierowane przeciwko PD-1 w monoterapii, odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) wyniósł 27%, a mediana przeżycia wolnego od progresji choroby 5,4 miesiąca. Po dodaniu do zimberelimabu nowego przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko TIGIT, domwanalimabu, ORR zwiększył się do 41%, a mediana PFS wzrosła ponaddwukrotnie, osiągając 12 miesięcy.
Analizowano również wyniki terapii trójlekowej, obejmującej zimberelimab, domwanalimab i etrumadenant, drobnocząsteczkowego podwójnego antagonistę receptora adenozynowego. W tej grupie ORR wyniósł 40%, a mediana PFS – 10,9 miesiąca, podobnie jak w przypadku schematu 2-lekowego z zimberelimabem i domwanalimabem.
Odsetki 6-miesięcznego PFS osiągnęły 65% w grupie otrzymującej zimberelimab i domwanalimab oraz 63% w grupie otrzymującej zimberelimab, domwanalimab i etrumadenant, w porównaniu z 43% w przypadku samego zimberelimabu.
Obecnie prowadzone są badania III fazy ze skojarzeniem inhibitorów PD-1/TIGIT; jeżeli potwierdzą wcześniejsze wyniki, mogą stać się podstawą opracowania nowego standardu leczenia.
Opracowanie: dr n. med. Katarzyna Stencel
