Fundacja SMA wspólnie z towarzystwami naukowymi skierowała apel do Ministerstwa Zdrowia dotyczący kluczowych kwestii związanych z leczeniem rdzeniowego zaniku mięśni (SMA).
Zachęcamy do zapoznania się z pełną treścią naszego pisma.
Dziękujemy za wsparcie! Razem możemy zrobić więcej dla osób z SMA.
