Leki biopodobne wykazują porównywalną przeżywalność i bezpieczeństwo stosowania adalimumabu w leczeniu łuszczycy wśród nowych pacjentów, jednak powodują one o 35 procent wyższy wskaźnik przerwania leczenia w stosunku do leczenia lekiem Humira.
Naukowcy przeprowadzili badanie kohortowe, wykorzystując dane dotyczące pacjentów z łuszczycą, którzy byli leczeni adalimumabem – inhibitorem czynnika martwicy nowotworu alfa.
Analizą objęto 7387 pacjentów, którzy wcześniej nie przyjmowali adalimumabu, którzy po raz pierwszy stosowali lek biopodobny do adalimumabu oraz 3654 pacjentów (zmieniających lek), którzy zmienili leczenie z leku Humira na lek biopodobny. Pacjenci zostali dopasowani i porównani z chorymi otrzymującymi lek Humira.
Pierwszorzędowymi punktami końcowymi badania były odstawienie leku i poważne zdarzenia niepożądane.