20 lat czekania. Komisja Europejska dała zielone światło dla leku na glejaka

Zdjęcie: Worasydenib został przez Komisję Europejską dopuszczony do obrotu jako pierwsza w Unii Europejskiej terapia ukierunkowana molekularnie w leczeniu glejaka II stopnia z tą mutacją. JackF / Adobe


Przełom w onkologii: Komisja Europejska dopuściła do stosowania w UE pierwszą od ponad 20 lat terapię celowaną w leczeniu glejaka. Lek, stosowany już w USA i innych krajach, otwiera nowe możliwości dla pacjentów.