W lutym 2024 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 20 decyzji o dopuszczeniu do obrotu nowych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi. Dotyczą one 9 nowych substancji czynnych (akoramidys, belzutyfan, białka [białko kapsydu {C} oraz białka otoczki E1 i E2] wirusopodobnych cząstek [ang. virus-like particles, VLP] wirusa Chikungunya [CHIKV], pochodzącego ze szczepu CHIKV […]
