Po dwóch latach lek wycofany z rynku. Nowe dane wskazują na niebezpieczeństwa

Zdjęcie: EMA: ten lek wywołuje kryzysy naczyniowe. Producent wycofuje go z rynku. Fot. Adobestock/autor: Paweł Kacperek


Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zalecił zawieszenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku Oxbryta (voxelotor), stosowanego w leczeniu niedokrwistości sierpowatokrwinkowej. Środek ten podjęto jako środek ostrożności do czasu zakończenia przeglądu pojawiających się danych.