W dniu 30 października 2024 r. opublikowano w Dzienniku Ustaw „Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje”(Dz.U. 2024 poz. 1600). Akt wejdzie w życie po 7 dniach od opublikowania, czyli 7 listopada br.
Czego dotyczą zmiany?
Nowelizacja rozporządzenia wprowadza wykaz substancji, których przepisanie będzie możliwe jedynie po osobistym zbadaniu pacjenta. Tym samym nie będzie możliwości uzyskania takiej recepty wyłącznie w ramach teleporady (z jednym wyjątkiem, o którym jest mowa niżej). Chodzi o pięć substancji:
- fentanyl,
- morfinę,
- oksykodon,
- konopi ziele innych niż włókniste oraz wyciągi, nalewki farmaceutyczne, a także wszystkie inne wyciągi z konopi innych niż włókniste,
- żywicę konopi.
Jednocześnie przed wystawieniem recepty osoba uprawniona musi dokonać weryfikacji w systemie informacji w ochronie zdrowia lub zebrać wywiad od pacjenta, iż ilość i rodzaj produktów przepisanych i zrealizowanych nie są wystarczające do prawidłowego prowadzenia farmakoterapii. Wymóg osobistego zbadania pacjenta nie dotyczy recept wystawianych w ramach podstawowej opieki zdrowotnej.
Znaczenie dla aptek
Wprowadzone przepisy będące niejako kontynuacją zmian z sierpnia 2023 r. dotyczą głównie osób odpowiedzialnych za ordynację. Recepty wystawione przed 7 listopada zachowują swoją ważność i mogą być realizowane. Jednocześnie nie ma podstaw do odmowy realizacji recept z tzw. receptomatów po 7 listopada br., ponieważ to lekarz odpowiada za wystawienie recepty.
Z treścią rozporządzenia można zapoznać się poniżej.
D2024000160001