123RF
FDA zarejestrowała talazoparib z enzalutamidem w leczeniu raka prostaty z mutacją genu HRR
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
| Tagi: | Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, FDA, talazoparyb, enzalutamid, rak gruczołu krokowego, mCRPC, HRR |
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała talazoparyb z enzalutamidem do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem gruczołu krokowego opornym na kastrację (mCRPC) z mutacją genu HRR.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
