Tysiące Polaków stosujących Furaginum MAX muszą natychmiast przestać przyjmować ten preparat. Główny Inspektorat Farmaceutyczny zadecydował o jego całkowitym wycofaniu z rynku. Powód? W składzie leku znaleziono substancje, które mogą wywoływać nowotwory.
Popularny lek na zapalenie pęcherza wycofany ze sprzedaży. Szokujące wyniki badań
Niebezpieczny składnik wykryty w popularnym leku przeciw zapaleniu pęcherza budzi poważne obawy o zdrowie tysięcy pacjentów. Furaginum MAX zawiera substancje potencjalnie rakotwórcze, co zmusiło Główny Inspektorat Farmaceutyczny do natychmiastowego wycofania preparatu ze sprzedaży. Pacjenci mogą zwracać opakowania do aptek.
Furaginum MAX to jeden z najczęściej przepisywanych leków na infekcje dróg moczowych w Polsce. Każdego roku tysiące pacjentów, głównie kobiet, sięga po ten preparat, gdy pojawia się zapalenie pęcherza czy inne dolegliwości układu moczowego. Teraz okazuje się, że lek może stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia.
Decyzja o natychmiastowym wycofaniu Furaginum MAX zapadła po alarmujących wynikach badań przeprowadzonych przez Narodowy Instytut Leków. Wykazały one, że preparat zawiera zbyt wysokie stężenie nitrozoamin NDMA – związków, które przy długotrwałym stosowaniu mogą działać rakotwórczo.
Problem dotyczy wszystkich serii leku o mocy 100 mg w opakowaniach zawierających 30 tabletek, produkowanych przez firmę US Pharmacia. Inspektorat podkreśla, że preparat nie spełnia przewidzianych norm jakościowych, co bezpośrednio przekłada się na bezpieczeństwo pacjentów.
Rakotwórcze substancje w popularnym leku
Eksperci od dawna ostrzegają przed ryzykiem związanym z obecnością nitrozoamin w lekach. Związki te mogą kumulować się w organizmie, zwiększając ryzyko rozwoju nowotworów. Szczególnie niebezpieczne jest to w przypadku leków przyjmowanych regularnie przez dłuższy czas.
GIF zaznacza, że priorytetem jest ochrona zdrowia publicznego, dlatego decyzja została opatrzona rygorem natychmiastowej wykonalności. Oznacza to, że Furaginum MAX powinien zniknąć z aptek w ekspresowym tempie.
Pacjenci, którzy zakupili wycofany lek, mogą zwrócić niewykorzystane opakowania do dowolnej apteki. Osoby przyjmujące ten preparat powinny niezwłocznie skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia alternatywnej terapii.
