123RF
FDA zarejestrowała alektynib w leczeniu raka płuca
Działy:
Doniesienia naukowe
Aktualności
| Tagi: | niedrobnokomórkowy rak płuca, alektynib, FDA |
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała alektynib do leczenia uzupełniającego pacjentów po resekcji niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z obecnością rearanżacji w genie kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK) wykrytej testem zarejestrowanym przez FDA.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
